Thyroid:基于DNA甲基化的方法鉴别肾上腺良恶性病变

2021-11-29 08:21:10 来源:
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或多或少:由于细胞学检查的局限性,细针切开切片(FNAB)鉴别病症甲突起腺结节并不是金标准。小分子标记可能有效地多余基于FNAB的病症并防止故意的手术。在本项分析方法之前,分析方法医护人员旨在确定DNA转录生物标志物是否可以使用作为甲突起腺原发性的病症工具。方法:分析方法医护人员将突起(PTC = 60)和滤泡性(FTC = 10)甲突起腺癌的全基因组DNA转录谱(Illumina 450k)与非的组织样本(NT = 50)和良性甲突起腺原发性(BTL = 17)展开比较。并在Gene Expression Omnibus(GEO)和The Cancer Genome Atlas(TCGA)的公开需用资料库之前证实了结果。为了增加该方法的适用性,分析方法医护人员选择六种关联转录的CpG,并在161个甲突起腺和69个BTL术后标本之前展开评估,并用到亚氢盐-焦磷酸测序对必要性收集的55个FNAB展开评估。结果:DNA转录分析方法显示PTC和FTC之前分别有2130和19个关联转录的CpGs。基于6个CpGs的模型能够区分良性和恶性甲突起腺原发性,敏感性为94.3%,抗原为82.4%。将该解法应使用TCGA和GEO外部原始数据集(91.3-97.4%阈值,87.5%抗原),发现了类似的安全性。推论:基于DNA转录的检测方法需使用术前筛查甲突起腺结节良恶性原发性。可能有效地防止故意的甲突起腺切除术。原始出处:Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文系曼恩医学(MedSci)原创编译编订,刊载需授权!
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