Thyroid：基于DNA甲基化的方法鉴别肾上腺良恶性病变

或多或少：由于细胞学检查的局限性，细针切开切片（FNAB）鉴别病症甲突起腺结节并不是金标准。小分子标记可能有效地多余基于FNAB的病症并防止故意的手术。在本项分析方法之前，分析方法医护人员旨在确定DNA转录生物标志物是否可以使用作为甲突起腺原发性的病症工具。方法：分析方法医护人员将突起（PTC = 60）和滤泡性（FTC = 10）甲突起腺癌的全基因组DNA转录谱（Illumina 450k）与非的组织样本（NT = 50）和良性甲突起腺原发性（BTL = 17）展开比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的公开需用资料库之前证实了结果。为了增加该方法的适用性，分析方法医护人员选择六种关联转录的CpG，并在161个甲突起腺和69个BTL术后标本之前展开评估，并用到亚氢盐-焦磷酸测序对必要性收集的55个FNAB展开评估。结果：DNA转录分析方法显示PTC和FTC之前分别有2130和19个关联转录的CpGs。基于6个CpGs的模型能够区分良性和恶性甲突起腺原发性，敏感性为94.3％，抗原为82.4％。将该解法应使用TCGA和GEO外部原始数据集（91.3-97.4％阈值，87.5％抗原），发现了类似的安全性。推论：基于DNA转录的检测方法需使用术前筛查甲突起腺结节良恶性原发性。可能有效地防止故意的甲突起腺切除术。原始出处：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文系曼恩医学（MedSci）原创编译编订，刊载需授权！